药店审批的流程如下：
提出申请
申请人需向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出书面申请。
提交材料
申请过程中，申请人需提交以下材料：
药学技术人员资格证明
营业场所及设施情况说明
质量管理机构及制度等相关材料。
审核与核查
药品监督管理部门在收到申请后，将对申请人的资质和条件进行审查，并根据审查结果决定是否颁发《药品经营许可证》。同时，药品监督管理部门可能会对申请人的经营场所、设备、仓储设施、卫生环境等进行现场核查。
获得许可证
经审核通过并符合相关要求后，申请人将成功申领到《药品经营许可证》。。
登记注册
申请人还需到工商行政管理部门办理登记注册手续，领取营业执照后方可正式开展药品经营活动。
其他手续
根据相关法律法规，申请人可能还需要办理健康证、卫生许可证、税务登记等手续。
建议申请人在整个审批过程中确保材料的真实性和完整性，并与药品监督管理部门保持良好沟通，以确保审批流程顺利进行。
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