药品广告的审批流程通常包括以下几个步骤：
准备材料
药品注册批件或再注册批件；
批说明书和实际说明书；
批标签和实际标签；
批包装和实际包装；
商标名注册批件；
药品生产许可证；
营业执照；
其他可能需要的证明文件。
填写申请表格
根据要求填写《药品广告审批表》；
确保所有信息准确无误，并加盖公章。
提交申请
将填写好的《药品广告审批表》及相关材料提交至药品广告审查机关；
如果是异地发布药品广告，还需获得广告发布地的药品广告审查批准文号。
受理审查
药品广告审查机关在收到申请后，进行形式审查；
确认申请材料齐全且符合法定要求后，发放《药品广告受理通知书》。
内容审查
审查机关对广告内容进行详细审查，包括药品成分、功效、适应症、用法用量、禁忌症和不良反应等信息；
审查合格则发放药品广告批准文号，不合格则书面通知申请人并说明理由。
备案
对批准的药品广告，审查机关需报国家食品药品监督管理局备案。
广告发布
获得批准文号后，药品广告可以发布。
请注意，审批流程和所需材料可能因地区而异，具体流程和要求请以当地卫生行政部门的规定为准。
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